同型半胱氨酸致足细胞凋亡中FoxO1 DNA甲基化水平增高
刘昆1
谢琳2
曹军1
丁宁2
徐灵博2
马胜超2
李桂忠2
姜怡邓2
卢冠军3
1.宁夏医科大学,临床医学院,宁夏回族自治区银川市 750004;国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 7500042.国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏医科大学,基础医学院,宁夏回族自治区银川市 7500043.国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏医科大学总医院,宁夏回族自治区银川市 750004
摘要：背景:同型半胱氨酸增多会引起肾损伤并导致足细胞凋亡,但是其具体机制还尚不清楚.目的:探讨叉头框转录因子O1(forkhead box O,FoxO1)及其DNA甲基化在同型半胱氨酸致足细胞凋亡中的作用.方法:体外培养小鼠肾脏足细胞(MPC-5),将其分为对照组(0μmol/L同型半胱氨酸)和同型半胱氨酸组(80μmol/L同型半胱氨酸).干预细胞48 h后,采用免疫荧光技术检验足细胞凋亡相关蛋白Bax、caspase12和Bcl-2的表达情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FoxO1 mRNA水平;采用Western blot检测FoxO1和DNMT1蛋白表达水平;采用巢式降落式特异性PCR(nMS-PCR)测验FoxO1的DNA甲基化水平.结果与结论:①与对照组相比,同型半胱氨酸组足细胞中Bax和caspase12表达明显增高,Bcl-2表达明显降低;②FoxO1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);③与对照组相比,同型半胱氨酸组FoxO1 DNA甲基化水平明显升高(P<0.01),同型半胱氨酸组足细胞中DNMT1蛋白表达明显增高(P<0.01);④结果表明:FoxO1 DNA高甲基化在同型半胱氨酸致足细胞凋亡中作用显著,而DNMT1参与同型半胱氨酸诱导的足细胞凋亡过程.
关键词：肾肾小球肾损伤同型半胱氨酸足细胞凋亡因子甲基化
分类号：R446(诊断学)R496(康复医学)R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(81560120)
论文发表日期：2021-01-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 269-273 )
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