在牙周炎样本中长链非编码RNA LINC00511表达增高并促进破骨细胞增殖
赵祥宇1
张桂荣2
郭传波3
史春4
吴刘中5
1.沈阳市口腔医院,修复科,辽宁省沈阳市 1100022.沈阳市口腔医院,正畸科,辽宁省沈阳市 1100023.沈阳市口腔医院,口腔颌面外科,辽宁省沈阳市 1100024.大连医科大学口腔医学院,辽宁省大连市,1160415.沈阳市口腔医院,牙周科,辽宁省沈阳市 110002
摘要：背景:LINC00511是一个较为全新的Lnc RNA,研究表明,lincRNA-ANRIL与牙周病的发生及发展密切相关.目的:观察LINC00511在牙周炎中的表达情况及对破骨细胞的增殖及分化的影响.方法:研究方案经沈阳市口腔医院伦理委员会批准,参与试验的患病个体及其家属对试验方案完全知情同意.取牙周炎患者及正畸拔牙患者的正常牙周膜组织(对照组),采用Realtime PCR检测牙周炎患者LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsin K的表达;取第3代的破骨前体细胞RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导并鉴定.将LINC00511-siRNA转染破骨细胞,以未转染的破骨细胞为对照,Realtime PCR检测转染效率.采用100 μg/L的脂多糖作用于RAW264.7细胞0,24和48 h,检测LINC00511的表达;采用CCK8及抗酒石酸酸性磷酸酶检测LINC00511对破骨细胞的增殖及分化的影响.结果与结论:①人牙周炎样本中LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsin K表达均显著高于对照组;②脂多糖作用于 RAW264.7 细胞 LINC00511 的表达随着时间增加而增高;③荧光显微镜观察及 Realtime PCR检测结果均显示,与对照组相比,LINC00511-siRNA转染后细胞LINC00511表达显著降低(P < 0.05);④LINC00511促进破骨细胞的增殖及分化;⑤结果表明,在牙周炎样本中LINC00511表达增高,LINC00511可以促进破骨细胞的增殖.
关键词：破骨细胞牙周炎RAW264.7细胞增殖LINC00511Lnc RNA
分类号：R446(诊断学)R496(康复医学)R318(医用一般科学)
资助基金：辽宁省自然科学基金(20180550563)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 5360-5365 )
英文信息