ALOX5AP基因SG13S114A／T和COX-2基因765G／C交互作用增加脑梗死的易感性
池万章1
易兴阳2
黄雪融1
周强1
池丽芬1
1.325200,温州医科大学附属第三医院神经内科2.618000,四川省德阳市人民医院神经内科
摘要：目的：探讨ALOX5AP SG13S114A／T、COX-2765G／C和COX-150C／T多态性及交互作用与脑梗死的相关性。方法：采用聚合酶链反应－单核苷酸多态性方法对411例脑梗死患者（脑梗死组）和411名对照者（对照组）ALOX5AP基因SG13S114A／T、COX-2基因765G／C和COX-1基因50C／T位点多态性进行检测，应用广义多因子降维法（GMDR）检测基因与基因的交互作用。结果：ALOX5AP SG13S114 A／T、COX-150C／T和COX-2765G／C基因型及等位基因分布在脑梗死组与对照组比较差异均无统计学意义；但GMDR示SG13S114和COX-2具有联合交互作用，同时携带ALOX5AP SG13S114AA型和COX-2765CC基因型者脑梗死风险增加2．842倍。结论：对基因与基因的交互作用进行分析有助于更深入研究复杂疾病的基因型和表型间的关系。
关键词：脑梗死5-脂氧合酶激活蛋白单核苷酸多态性多因子降维
资助基金：浙江省公益技术社会发展项目(2012C33106)温州市科技局社会发展项目(Y20120060)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3422-3425 )
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