TIAM2功能性基因突变对冠心病患者氯吡格雷抗血小板治疗后出血事件的影响
李新新1
钟诗龙2
李园3
韦素惠3
张梦珍2
祁周措2
陈纪言4
劳海燕2
1.510515 广州市，南方医科大学; 广东省人民医院，广东省医学科学院2.广东省人民医院(广东省医学科学院), 广州市,5100803.广东药学院, 广州市,5100064.广东省心血管病研究所, 广州市,510080
摘要：目的：探讨TIAM2功能性基因突变与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后服用抗血小板药物氯吡格雷后出现出血事件的关联性。方法：从广东省人民医院顺序入选120例PCI术后接受氯吡格雷抗血小板治疗的中国汉族患者。应用PCR测序对PCI术后随访6个月的患者进行 TIAM2启动子区基因分型检测。结果：随访6个月后，失访7例，实为113例，其中19例出现出血，94例未出现出血；合并糖尿病（OR＝3．115）或是同时服用他汀类药物（OR＝11．539）者出血风险可能较高，但无统计学差异（P＜0．05）；TIAM2启动子区有3个变异（c．3168＋3116C＞T、c．3168＋3261A＞G、c．3168＋3596A＞C），分为野生型、杂合型、纯合型，在出血患者中的概率分别为36．84％、52．63％、10．53％，存在一定的连锁状态，对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著的关联性（P＞0．05）。结论：TIAM2功能性基因突变对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著影响。
关键词：冠心病TIAM2基因氯吡格雷出血事件
资助基金：国家自然科学基金(81373486)广东省科技计划(2012A030400062)广东省科技计划(2010B031600163)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1080-1083 )
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