缓释前列腺素E2对MC3T3-E1细胞成骨基因表达的影响
白艳洁1
徐晖2
白雪涛3
李亚莹4
1.辽宁省人民医院(中国医科大学人民医院)口腔科,辽宁沈阳,1100162.沈阳药科大学药学院药剂系,辽宁沈阳,1170043.中国医科大学附属第四医院麻醉科,辽宁沈阳,1100424.中国医科大学研究生院,辽宁沈阳,110001
摘要：目的 探讨载前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)的乳酸-羟基乙酸共聚物微球(PLGA-PGE2-MSs)对成骨样细胞株MC3T3-E1成骨因子表达的影响.方法 采用膜乳化-溶剂挥发法制备粒径均匀的PGE2-PLGA微球.以无添加物培养基(n=6)、空白微球(n=6)为对照组;PGE2(n=6)及缓释PLGA-PGE2-MSs(n=6)为实验组.PGE2浓度为0.0125、0.0500、0.2000、0.8000μmol/L的各实验组与成骨样细胞株MC3T3-E1孵育5、7、9、11d;采用RT-PCR检测不同时间成骨因子的表达水平.结果 微球对照组与空白对照组各时间点比较差异无统计学意义(P＞0.05);不同浓度的PGE2、PLGA-PGE2-MSs组与空白对照组同一时间点比较,均能促进RUNX2、ALP、OPN基因表达水平(P＜0.05);相同PGE2浓度水平的两个实验组同一时间点比较,PLGA-PGE2-MSs组促进基因表达水平高于PGE2组(P＜0.05).结论 PLGA-PGE2-MSs具有明显的缓释作用;在本研究设定的浓度区间内,PGE2、PLGA-PGE2-MSs均可促进MC3T3-E1细胞增殖、分化、基质成熟等不同阶段代表性基因RUNX2、ALP、OPN的表达水平.
关键词：前列腺素E2缓释微球成骨样细胞基因表达
资助基金：辽宁省自然科学基金(201602423)沈阳市科技人才应用技术研究计划(18-014-4-21)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 701-703,后插9-后插10 )
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