TGF-β3基因SfaNⅠ多态性与非综合征性唇腭裂的遗传易感性
刘宁1
刘嘉茵2
崔毓桂2
周小平2
万伟东1
1.南京,东南大学附属中大医院,整形外科,江苏,2100092.南京医科大学第一附属医院,临床生殖医学中心
摘要：目的 探讨TGF-β3基因SfaNⅠ多态性与中国人群发生非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系.方法 选取48个核心家庭的48例NSCL/P患儿为实验组;选取48例正常儿童为对照组.应用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性方法,进行TGFF-β3基因SfaNⅠ多态性检测,对48例患儿行以其父母及48例正常儿童为对照的研究方法.计算48例患儿与其父母的传递失衡指数(TDT)和基于单体型的单体型相对危险度(HHRR),计算48例患儿与48例正常儿童的基因型及基因频数.结果 48个核心家庭中,有30对杂合子父母,其TDT(χ2)=0.024,P＞0.05;HHRR(χ2)=0.035,P=0.852＞0.05;OR=0.933,95%CI=0.448-1.940.48例患儿和48例正常儿童的基因型及等位基因频数,χ2=3.43,P＞0.05.结论 TGF-β3基因SfaNⅠ位点多态性可能不是中国人群发生NSCL/P的遗传易感因素.
关键词：唇腭裂基因TGF-β3多态性疾病易感性
分类号：R782.2(口腔颌面部外科学)
资助基金：江苏省医学科技发展基金(H200513)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 152-155 )
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