RBBP7在食管癌中的表达及临床意义
杨玉坤1
张殿宝2
郭如宁2
米优嘉2
谢东杰2
段智康2
肖倩文2
姚俊2
1.河南科技大学临床医学院,河南科技大学第一附属医院,肿瘤医院,中国洛阳,471003;洛阳市孟津人民医院,河南洛阳,4711002.河南科技大学临床医学院,河南科技大学第一附属医院,肿瘤医院,中国洛阳,471003
摘要：目的 基于在线数据库分析RBBP7在食管癌及正常组织中的表达及临床意义.方法 通过数据库UALCAN分析RBBP7在食管癌及正常组织中mRNA表达水平,分析其与食管癌分期、体质量、TP53突变、RBBP7启动子甲基化水平等的关系.采用数据库GEPIA分析RBBP7对食管癌预后的影响.在数据库String和TIMER中分析食管癌患者RBBP7的基因改变、表达和基因/蛋白互作,以及其与免疫细胞浸润之间的相关性.选择食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织52例份,癌旁组织(距瘤体5 cm以上)20例份,采用免疫组化SP法检测各组RBBP7阳性率,分析其与ESCC临床病理特征的相关性.结果 数据库UALCAN显示RBBP7 mRNA表达水平在食管癌中表达显著高于正常组织(P＜0.05),且与食管癌的病理分型、性别、体质量和TP53突变状态等密切相关(均P＜0.05),与临床分期无关(P=0.127).GO和KEGG富集分析结果显示,RBBP7共表达基因主要参与癌症中的microRNAs、Notch信号通路、慢性髓样白血病、病毒致癌等.HDAC2、HDAC1、HAT1、EZH2、CHD4等基因与RBBP7有明显的相互作用.与食管癌旁正常黏膜组织相比,ESCC组织中RBBP7的阳性率为59.62％,且P＜0.05.RBBP7阳性表达与ESCC肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移有关(均P＜0.05).RBBP7高表达组与低表达组的中位生存时间分别为36.57个月和53.12个月,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 与正常食管组织相比,RBBP7在食管癌中高表达,高表达患者预后不良,RBBP7基因可能成为食管癌预后评估和探寻药物治疗的新靶点.
关键词：食管癌RBBP7数据库分析预后
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：吴阶平医学基金(320.6750.2021-02-124)
论文发表日期：2023-09-30
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 169-175 )
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