XELOX方案一线治疗进展期胃癌临床观察
张建宇1
何立2
许新华3
李道俊3
鲍丹3
苏进3
1.武汉大学基础医学院,武汉430071;三峡大学第一临床医学院&宜昌市中心人民医院;三峡大学肿瘤研究所2.武汉大学基础医学院,武汉,4300713.三峡大学第一临床医学院&宜昌市中心人民医院;三峡大学肿瘤研究所
摘要：目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案一线治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法 对54例首次确诊且可接受化疗的进展期胃癌患者行XELOX方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14天.2个周期后评价化疗效果,无效病例终止化疗;有效病例继续行原方案化疗4～6个周期,按WHO标准评价临床疗效和毒副反应.结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)31例[近期总有效率为63％(34/54)],稳定(SD)13例,进展(PD)5例;临床受益反应(CBR)获益率为80.0％,无化疗相关死亡病例.主要毒副反应有骨髓抑制、呕吐、腹泻、外周末梢神经毒性等,患者均可耐受.结论 XELOX方案一线治疗进展期胃癌可获得较高的近期缓解率及CBR获益率,且毒副反应患者可以耐受;其远期效果值得临床进一步研究.
关键词：胃肿瘤胃癌进展期奥沙利铂卡培他滨一线治疗
分类号：R730.53(一般性问题)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 58-60 )
英文信息