芬戈莫德的合成
刘剑峰1
苏鹏1
韩建奎1
侯桂华2
徐文方3
李月凯1
1.山东大学齐鲁医院,山东 济南,2500122.山东大学医学院,山东 济南,2500123.山东大学药学院,山东 济南,250012
摘要：目的：改进免疫抑制剂芬戈莫德的合成工艺。方法以2-苯乙醇和溴化钠为起始原料，经取代、酰化、缩合等反应制得芬戈莫德。结果目标化合物的结构经1 H-NMR谱和MS确证。总收率为26.9％，比文献收率提高了6.4％。结论改进后的工艺路线方法操作简便、反应条件温和、收率高、成本低，有利于工业化生产。
关键词：2-苯乙醇溴化钠芬戈莫德免疫抑制剂
分类号：TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 739-741 )
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