2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成
曹现连
姜自营
1.鲁南制药集团股份有限公司,山东,临沂,2760052.鲁南制药集团股份有限公司,山东,临沂,276005
摘要：目的 制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇.方法 以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物.结果 合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯双苯氯甲烷,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为鲁南贝特制药有限公司生产确证.结论 通过对合成路线的优化,使生产收率提高,降低成本,工艺更适于工业化的生产.
关键词：盐酸西替利嗪组胺H1受体拮抗剂合成
分类号：TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 619-620 )
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