索拉非尼的合成工艺改进
吴思晋1
张晓蕾2
沈义鹏3
张爱华3
1.南京工业大学制药与生物科学学院材料化学工程国家重点实验室,江苏,南京,2100092.南京中医药大学,江苏,南京,2100463.江苏省药物研究所有限公司,江苏,南京,210000
摘要:目的 合成一种新型的多激酶抑制荆.方法 以吡啶甲酸为原料,经过氯化,酰胺化,缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼.结果及结论 改进后的工艺合成收率高,化舍物经过元素分析,质谱,氢谱和红外光谱确证,产品纯度高.
关键词:索扭非尼抗肿瘤药物合成多激酶抑制剂
分类号:TQ460.6(制药化学工业)
论文发表日期:2008-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 168-170 )
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齐鲁药事

齐鲁药事

ISSN:1672-7738
年,卷(期):2008,27(3)
所属栏目:药物研究