美喹多司的合成
孙晋瑞
马新成
崔新强
1.山东省医药工业研究所,山东,济南,2501002.山东省医药工业研究所,山东,济南,2501003.山东省医药工业研究所,山东,济南,250100
摘要：目的 合成美喹多司.方法 以2-硝基苯胺为起始原料,经次氯酸钠氧化环合,再与4-羟基丁酮缩合,合成了美喹多司.结果 及结论本文所确立的合成方法条件温和易控,适合于实验制备和工业生产.
关键词：美喹多司2-硝基苯胺合成抗菌药
分类号：TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 489-490 )
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