3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-10,11-脱氢-12-O-咪唑酰基-2'-苯甲酰基红霉素A的合成
王翀
郑忠辉
1.山东新华制药股份有限公司,淄博,2550052.山东新华制药股份有限公司,淄博,255005
摘要：目的 合成制备泰利霉素的关键中间体.方法 以3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-2′-苯甲酰基红霉素A为起始原料,经过甲磺酯化、碱消除、咪唑酰基化三步成功地合成关键中间体3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-10,11-脱氢-12-O-咪酰基-2′-苯甲酰基红霉素A,并进行了工艺改进.结果与结论 新的合成工艺与未改进时相比,总收率提高10%,为科研和工业化生产奠定基础.
关键词：泰利霉素关键中间体氧化合成
分类号：TQ46(制药化学工业)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 617-618 )
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