细胞隧道纳米管结构组分对其形成和维持的影响
李奥琦
邓林红
王翔
常州大学生物医学工程与健康科学研究院,常州213164
摘要：由于细胞隧道纳米管(tunneling nanotube,TNT)生成的分子机制的多样性,目前尚未发现靶向TNT的低毒、广谱药物.本研究使用细胞松弛素D(cytochalasin D,cytoD)、乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)、甲基β环糊精(Mbc)分别破坏HEK293细胞间TNT结构的微丝、N型钙黏蛋白和胆固醇,来研究TNT结构组分对其形成和维持的影响.结果表明,破坏F-actin对TNT的生成频率的抑制作用最为明显,而对已存在的TN T的生存时间影响较小,钙黏蛋白是影响TN T的生存时间的关键分子,而胆固醇的水平对TN T的生成频率和生存时间的作用均有一定影响.本研究表明,通过干预TN T的结构组分控制TN T数量,有望成为筛选靶向TN T的药物的新方向.
关键词：细胞膜纳米管细胞间通讯微丝钙黏蛋白胆固醇HEK293细胞
分类号：R318(医用一般科学)R936(生药学（天然药物学）)
资助基金：国家自然科学基金(31972922)江苏省自然科学基金资助项目(BK20191452)
论文发表日期：2022-06-25
在线出版日期：2026-09-11（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 114-121 )
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