大鼠创伤性深静脉血栓形成中纤溶、凝血相关基因表达分析
黄河
何飞
张春强
赵智
唐锡章
周兆文
殷亮
赵学凌
李世和
1.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500322.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500323.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500324.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500325.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500326.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500327.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500328.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,6500329.昆明医学院第一附属医院骨科,昆明,650032
摘要：在急性、亚急性创伤性深静脉血栓形成大鼠模型中,动态检测并比较分析血管内皮纤溶、凝血相关基因的表达变化和差异,探讨其在创伤性深静脉血栓形成中的作用和意义.分别取150只SD大鼠建立急性、亚急性血栓形成模型.急性血栓模型组采用直接钳夹股静脉+双后肢石膏固定、亚急性组采用定量击打双侧大腿+双后肢石膏固定的方式造模.根据深静脉血栓形成过程中不同的生物学状态,将实验动物分为正常对照、创伤即刻、血栓形成初始期、血栓形成高峰期、血栓消退、血栓不消退和血栓不形成7组.采用Genechip Rat Genome 4302.0芯片,测定股静脉RNA表达情况,运用基因芯片数据分析方法(倍数变化分析)筛选出差异性表达基因.重点分析血管内皮纤溶、凝血相关基因在两种模型中的变化和差异.结果显示:内皮细胞抗凝和纤溶功能相关基因如Thbd、Nos及Plat等基因的表达变化与创伤性深静脉血栓形成关系密切.内皮细胞抗凝和纤溶功能的减弱是创伤性深静脉血栓形成的重要因素之一.这一机制在血管直接受损的急性血栓模型中更显著.
关键词：创伤深静脉血栓形成纤溶凝血基因芯片
分类号：R64(创伤外科学)R654.4(外科学各论)R318(医用一般科学)
资助基金：云南省自然科学基金(2005C0071M)云南省科技厅重大攻关项目(2005NG09)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-09-11（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 142-145 )
英文信息