无创伤性产前基因诊断X-连锁隐性遗传病Duchenne型肌营养不良(DMD)技术的建立
马晓丽1
陈安军1
孙海基2
1.济南军区总医院优生优育科,济南,2500312.山东师范大学生物系,250014
摘要：采用ZFY 2对引物及DMD9对引物,多重PCR反应体系,根据性别、基因缺失及连锁分析的结果,对3例进行性肌营养不良DMD患者家系进行无创伤性产前基因诊断,结果表明一例女性胎儿,两例男性胎儿,男性胎儿中一例与其先证者哥哥同为外显子48缺少,另一例同为基因突变型.结论:无创伤性产前基因诊断X-连锁阴性遗传病DMD是可行的.
关键词：无创伤性产前基因诊断Duchenne型肌营养不良
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2026-09-11（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 6-8 )
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