Gitelman 综合征合并糖耐量异常1例临床护理
王娜
关晓燕
王书茵
1.西安交通大学医学院第一附属医院 陕西西安7100612.西安交通大学医学院第一附属医院 陕西西安7100613.西安交通大学医学院第一附属医院 陕西西安710061
摘要：Gitelman综合征（ GS）为常染色体隐性遗传性疾病，其病因是编码噻嗪类敏感的同向转运子（ NCCT）基因发生突变［1］。GS通常发病年龄晚，多是在青春期或成年后起病，且症状轻。除肌无力外，肌肉麻木、手足搐搦较常见，而多尿、多饮不明显，生长发育不受影响。部分患者有软骨钙质沉积，表现为受累关节肿胀疼痛，现认为与低血镁有关［2］。2012年8月，我们收治1例Gitelman综合征合并糖耐量异常患者，并给予精心护理，效果满意。现报告如下。
机标关键词：糖耐量异常隐性遗传性疾病关节肿胀疼痛现报告如下效果满意手足搐搦生长发育精心护理
分类号：R473.5(护理学)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 117-118 )