罕见17-α羟化酶缺乏症1例临床护理
范友渔
首都医科大学附属北京同仁医院,北京市,100730
摘要： 2010年3月,我科收治1例17-α羟化酶缺陷症(17OHD)患者,经精心治疗与护理,效果满意.现报告如下.
1 临床资料
患者女,17岁,"因发作性四肢乏力8年,血压升高1年"于2010年3月12日入院.患者8年前无明显诱因出现四肢乏力,可缓慢行走,自觉症状逐渐加重,每年1～2次,每次于当地医院补钾治疗,症状缓解.1年来,血压波动于(150～160)/(110～120)mm Hg(1mmHg=0.133kPa),偶有头晕,4d前到我院就诊以"高血压原因待查"收入院.
机标关键词：羟化酶缺陷症缺乏症患者现报告如下自觉症状补钾治疗症状缓解血压升高
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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