重症肌无力危象患儿行机械通气1例临床护理
占小兵
广州中医药大学第一附属医院,广东,广州,510405
摘要： 儿童重症肌无力(MG)是一种神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病.病变主要是累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,临床主要特征是局部或全身骨骼肌于活动时易于疲劳无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点[1].
机标关键词：重症肌无力危象患儿机械通气自身免疫性疾病乙酰胆碱受体主要特征突触后膜神经
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 112-114 )