马凡综合征1例护理
熊小琴
丰城市人民医院,江西,丰城,331100
摘要： 马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病.特点是:肌肉骨骼异常[蜘蛛脚样指(趾)、身材高、脊柱侧凸、胸廓畸形],心血管异常(主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤、心力衰竭).该病极为罕见.2009年4月,我科收治1例马凡综合征患者,现将护理体会报告如下.
机标关键词：综合遗传性结缔组织疾病主动脉瓣关闭不全常染色体显性心血管异常主动脉瘤胸廓畸形心力衰竭
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 105-106 )