LOC152742通过TLR4信号通路和炎症反应调控结核分枝杆菌对Ⅱ型肺泡上皮细胞的感染
任斌1
冯显红2
夏维3
1.430010,武汉市第八医院检验科2.430010,武汉市新洲区人民医院检验科3.430010,武汉儿童医院血液肿瘤科实验室
摘要:目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LOC152742对结核分枝杆菌感染的人Ⅱ型肺泡上皮细胞炎症反应和Toll样受体4(TLR4)信号通路的影响.方法 在A549细胞中转染LOC152742 siRNA,实验分为对照(Con)组、感染(H37Rv)组、转染对照(H37Rv+si-NC)组和转染(H37Rv+si-LOC 152742)组.RT-PCR分析LOC152742表达水平变化,MTT法分析A549细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(cleaved caspase-9)、TLR4、髓样分化因子(MyD88)蛋白表达,ELISA分析细胞上清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.在H37Rv+si-LOC152742组A549细胞中添加TLR4特异性抑制剂TAK242,检测TAK242对炎症反应的影响.结果 与Con组相比,H37Rv组A549细胞凋亡率、LOC152742、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、TLR4和MyD88的表达以及IL-6、IL-1β 和TNF-α 的含量显著升高(P<0.05),细胞增殖率显著降低(P<0.05);与 H37Rv 组相比,H37Rv+si-LOC152742组 A549细胞凋亡率、LOC152742、cleavedcaspase-3、cleaved caspase-9、TLR4和MyD88的表达以及IL-6、IL-1β和TNF-α的含量显著降低(P<0.05),细胞增殖率显著升高(P<0.05);TLR4特异性抑制剂TAK242能够逆转下调LOC152742对结核分枝杆菌感染的A549细胞的影响.结论 H37Rv感染的A549细胞中LOC152742的表达上调,下调LOC152742能够通过抑制TLR4信号通路减轻炎症反应调控结核分枝杆菌对肺泡上皮细胞的感染.
关键词:LOC152742结核分枝杆菌Ⅱ型肺泡上皮细胞炎症反应TLR4信号通路
分类号:R521(结核病)
资助基金:武汉市卫生计生委科研基金(WX17C28)
论文发表日期:2022-05-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 394-400 )
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免疫学杂志

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CSTPCD北大核心
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2022,38(5)
所属栏目:基础免疫学