清化瘀毒方对酒精性肝纤维化模型大鼠的TLR4-MyD88-NF-κB信号通路影响
张斌1
王培劼1
丁静1
何国浓1
毛飞寅1
魏冬梅1
王玲玲1
卞尧尧2
王邦才1
1.宁波市中医院消化科,3150102.南京中医药大学护理学院,210046
摘要：目的 探讨清化瘀毒方干预酒精性肝纤维化大鼠的可能作用机制.方法 将50只SD大鼠随机分为:空白(正常)对照组、模型对照组、清化瘀毒方低、中、高剂量干预组(每组各10只).造模成功后,对照组以等量生理盐水灌胃,每只2 ml/d.清化瘀毒方低、中、高剂量组分别以50、100、200 mg/(kg·d)灌胃,连续12周.免疫荧光法检测TLR4治疗干预后的表达.Western blot方法检测各组NF-κB与TLR4/MyD88蛋白表达.结果 与空白组对比各组TLR4免疫荧光表达强度增强,清化瘀毒方低、中、高剂量干预组较模型组明显减少.模型组TLR4、MyD88和NF-κB表达升高,与空白组比较有显著性差异(P＜0.01).与模型组比较,清化瘀毒方高剂量组TLR4、MyD88和NF-κB表达有显著性差异(P＜0.01).与模型组比较,清化瘀毒方中剂量组NF-κB表达有显著性差异(P＜0.01).结论 清化瘀毒方治疗酒精轻肝纤维化的作用机制可能与调控TLR4、MyD88、NF-κB及TLR4-MyD88-NF-κB信号通路有关.
关键词：酒精性肝纤维化清化瘀毒方酒精肝Toll样受体髓样分化因子
分类号：R392.5(医学免疫学)
资助基金：浙江省名老中医专家传承工作室建设项目(GZS2017018)宁波市自然基金项目(2015A610186)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 952-956 )
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