microRNA-155通过靶向抑制C/EBP-β和TAB2调控趋化因子的表达
马志军1
刘维军2
李琳2
樊世明2
任明2
柴秀英2
马玉兰2
1.青海大学附属医院肿瘤外科二,西宁,8100012.青海大学附属医院心血管内科,西宁,810001
摘要：目的 明确microRNA(miR)-155对趋化因子CCI5、CXCL9、CXCL10、CCL20和CCL22表达的调控作用及其靶基因.方法 培养RAW264.7细胞,向细胞内转染寡聚核苷酸(包括miR-ctrl、miR-155 mimics和miR-155 inhibitor)或靶基因保护子(包括C/EBP-β-TPmiR-155、TAB2-TPmiR-155和SOCS 1-TPmiR-155),并用1 μg/ml LPS刺激细胞活化,用RT-PCR、ELISA和Westernblotting方法检测趋化因子及miR-155靶基因表达情况.结果 ①miR-155抑制LPS活化的RAW264.7细胞分泌CXCL9、CXCL10和CCL20(P＜0.05),而促进上述细胞分泌CCL22(P＜0.05);②C/EBP-β和TAB2分别是miR-155调控CXCL9和CXCL10表达的靶基因.结论 miR-155可通过调控趋化因子的表达参与调控免疫炎症反应.
关键词：microRNACD4+T细胞趋化因子
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：青海省卫计委项目(2017-wjzdx-52)青海省科技厅项目(2017-ZJ-921Q)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 940-945 )
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