miR-1896对EAE小鼠T细胞亚群的调控及炎性因子生成的影响
杨莹1
李向阳1
王卫晓1
牛丽萍1
郭晶晶1
周峰1
郑葵阳1
汤仁仙1
刘晓梅2
1.江苏省免疫与代谢重点实验室徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室,2210042.221004,江苏省免疫与代谢重点实验室徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室;221004,江苏省脑病与生物信息重点实验室
摘要：目的 探讨在活化的星形胶质细胞和实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠中共上调的miR-1896对EAE小鼠CD4+T细胞亚群的调控作用及促炎因子生成的影响.方法 构建特异性靶向星形胶质细胞的miR-1896过表达与沉默的重组慢病毒载体,分别命名为LV-miR-1896和LV-miR-1896-sponge,并包装病毒悬液,注射入C57/B6小鼠体内7d后,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导EAE模型.采用双盲法每日对小鼠进行神经功能评分;流式细胞术测定小鼠T淋巴细胞亚群数量的变化;Real-time PCR及ELISA检测小鼠脊髓组织及血清中炎性因子的产生水平.结果 miR-1896过表达增强了EAE小鼠的神经功能评分,临床症状加重;沉默内源性星形胶质细胞miR-1896的表达,减少了EAE小鼠Th1、Th17细胞的数量,增加了Treg细胞的数量,同时降低了促炎因子的产生.结论 星形胶质细胞活化后异常表达的miR-1896通过调控EAE小鼠CD44T细胞亚群的数量及促炎因子的生成,从而调节了EAE的疾病进程.
关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎星形胶质细胞MiR-1896CD4+T细胞亚群炎性因子
分类号：R392.3(医学免疫学)
资助基金：江苏省自然科学基金(BK20151168)江苏省脑病生物信息重点实验室开放基金(KF201501)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 928-933 )
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