hGITRLaa52-177蛋自在杆状病毒系统中的表达
唐莉
王胜军
毛朝明
陈君
胡正军
鲍俊峰
仝佳
邵启祥
许化溪
1.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120132.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120133.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120134.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120135.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120136.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120137.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120138.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,2120139.江苏大学医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏,镇江,212013
摘要：目的 利用杆状病毒系统表达hGITRLaa52-177蛋白.方法 PCR扩增获得hGITRL胞外段(hGITRLaa52-177)基因,克隆入pFastBacHTa转移载体,在E.coli DH10Bac内通过转座子Tn7的介导,得到重组杆粒,转染Tn细胞表达目的蛋白.通过SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定目的蛋白的表达.结果 重组载体 pFastBacHTa-hGITRLaa52-177以及重组杆粒Bacmid-hGITRLaa52-177构建正确,在Tn细胞内成功表达6×His-hGITRLaa52-177重组蛋白,SDS-PAGE电泳及Western blotting显示重组hGITRLaa52-177蛋白相对分子质量约为Mr 18 000.结论 杆状病毒-昆虫表达系统获得 hGITRLaa52-177蛋白,为进一步从蛋白质水平研究hGITR/hGITRL对机体免疫调节的影响奠定了基础.
关键词：GITRL杆状病毒真核表达
分类号：R392.1(医学免疫学)
资助基金：江苏省自然科学基金(BK2004405)江苏大学拔尖人才工程和高级人才基金(05JDG042)国家自然科学基金(30300169;30471627)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 218-221 )
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