PPM1A蛋白的表达纯化及鼠多克隆抗体制备研究
吴淑坤1
杨燕2
王宝菊3
田拥军2
张娥娟3
张振华3
杨东亮4
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心,武汉,430030;武警湖北总队医院感染科,武汉,4300602.华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心,武汉,4300303.华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室,武汉,4300304.华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心,武汉,430030
摘要：目的 表达、纯化PPM1A-His融合蛋白及制备鼠多克隆抗体.方法 将pBEX1-PPM1A-His原核表达质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内进行诱导表达,用纯化的PPM1A-His融合蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA、免疫组化和免疫荧光检测抗体的灵敏度和特异性.结果 成功表达并纯化了PPM1A-His融合蛋白,纯化后纯度可达90%;ELISA法测定抗体效价为1:100 000;免疫组化和免疫荧光结果显示所制备的抗体可特异性检测肝和肝癌细胞的PPM1A.结论 获得的PPM1A鼠多克隆抗体有较高的效价和特异性,为PPM1A在肝癌的相关研究打下了基础.
关键词：PPM1A蛋白多克隆抗体肝癌
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(30571646)国家重点基础研究发展计划（973计划）(973)(2005CB522901)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 503-506 )
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