CR2-CD59和CD59-CR2靶向补体抑制物的构建、表达与鉴定
贾雷立1
马巍娜1
宋宏彬1
刘雪林1
张传福1
孙走南1
钟彦伟2
1.军事医学科学院疾病预防控制所,北京,1000712.中国人民解放军302医院,传染病研究所病毒性肝炎研究室,北京,100039
摘要： CD59是补体的细胞膜抑制剂,它通过与C8和C9结合,可达到阻止MAC(membrane attack complex)组装的目的.而且CD59不影响补体调理素、C3a或C5a的产生.目前研究结果表明可溶性CD59(soluble forms of CD59,sCD59)对补体相关疾病的治疗作用甚微[1,2].直接将靶向补体抑制物定位至补体相关疾病位点的策略可能提高对补体的抑制效率,同时可以避免由于系统性和长期性补体抑制带来的副作用.已有研究表明,抗体-CD59靶向融合蛋白比非靶向补体抑制物能更有效保护目标细胞[3].因此,本研究拟采用可溶性CR2作为将补体抑制物(CD59)定位至补体相关疾病位置的载体,从而构建一种更有效的靶向补体抑制物,使其只对补体激活位点产生抑制,而不影响机体免疫系统正常的补体调节,为研制炎症相关性疾病新的治疗药物奠定基础.
关键词：CR2CD59补体抑制物
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30671927)国家自然科学基金(30772001)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 484-485 )
英文信息