Caspase-8信号分子对SLE患者T细胞亚群的双向调节作用研究
卫红刚
蔡蓓
王兰兰
李佳
陈雪
冯伟华
1.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,6100412.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,6100413.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,6100414.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,6100415.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,6100416.四川大学华西医院临床免疫实验室,成都,610041
摘要：目的 分析SLE患者外周血T细胞内活化Caspase-8、Caspase-3和T细胞膜上Fas、CD69以及外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞的表达,探讨他们在SLE患者免疫失衡中的作用.方法 用流式细胞术检测活化Caspase-8、Caspase-3和Fas、CD69以及Foxp3+CD4+CD25+Treg的表达.结果 与健康对照相比,SLE患者外周血CD3+CD4+T细胞上Fas表达显著升高(P＜0.05),无论稳定期或活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达均显著增加(P＜0.05),且稳定期和活动期SLE患者CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达高于其在CD3+CD4+T细胞中的表达(P＜0.05);但是仅活动期SLE患者T细胞内活化Caspase-3表达增加(P＜0.05),同时稳定期和活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞中活化Caspase-3的表达高于其在CD3+CD8+T细胞中的表达(P＜0.05).同时SLE患者CD3+CD8+T细胞上CD69表达率升高(P＜0.05),但是CD69在CD3+CD4+T细胞上的表达率与健康对照相比无显著性差异(P＞0.05).SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg比例显著低于健康对照(P＜0.05).结论 Caspase-8介导的信号事件同时参与诱导SLE患者淋巴细胞的凋亡与活化,促使SLE患者体内免疫反应向Th2极化,同时由于SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg表达降低所介导的免疫抑制效应缺陷,他们共同作用促使SLE患者外周免疫平衡障碍.
关键词：Caspase-8Caspase-3FasCD69Foxp3凋亡SLE调节性T细胞
分类号：R392.32(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30670819)四川省科技攻关计划(2006Z09-037)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 675-680 )
英文信息