炭疽AVA疫苗特异性抗体分泌细胞检测方法的建立
吕进
张松乐
董梅
何蕊
江海燕
张良艳
邢丽
杨海荣
王希良
1.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000712.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000713.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000714.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000715.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000716.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000717.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000718.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000719.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071
摘要：目的 应用酶联免疫斑点(ELISPOT)技术,建立一种检测炭疽AVA免疫后特异性抗体分泌细胞的方法,用于检测和评价炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体形成细胞的功能.方法 无菌分离小鼠脾细胞,建立一系列特异性ELISPOT检测炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体分泌细胞的参数:包括抗原最佳包被浓度、细胞最适孵育时间、反应体系中细胞浓度以及亲和素抗体工作浓度的确定,同时检测上清中抗体效价,并以不相关抗原包被,检验方法的敏感性和特异性.结果 当抗原包被浓度为7.5μg/mL时,不同细胞浓度反应曲线最稳定;细胞数为5×106/mL时,不同包被浓度形成的斑点数适量,易于计数;且在抗体稀释度相同情况下,脾细胞孵育时间为3～6 h所获得的斑点数最清晰,背景着色最浅,容易被仪器识别;同时,特异性抗原包被组所获得的斑点频数高于无关抗原包被组(P＜0.01);反应体系上清中未检测到抗原特异性抗体.结论 该方法敏感、特异,可用于AVA抗原免疫后体液免疫评价.
关键词：AVA(炭疽无菌培养滤液佐剂吸附苗)ELISPOT(酶联免疫斑点)ASC(抗体分泌细胞)SFC(斑点形成细胞)
分类号：R378.7+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)R392.9(医学免疫学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(2002CB513208)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 452-455 )
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