实时定量PCR检测白血病中BCL11B基因的表达水平
李扬秋1
陈少华1
杨力建1
陈青山2
1.暨南大学医学院,血液病研究所,广州,5106322.暨南大学医学院,流行病学教研室,广州,510632
摘要：目的建立BCL11B基因的定量检测方法,并分析其在白血病中的表达水平.方法利用实时定量RT-PCR分析T-ALL(12例)、B-ALL(8例)、B-CLL(6例)、AML(7例)和正常对照(10例)外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达水平,以β2微球蛋白(β2M)基因表达水平作为内对照.结果 T-ALL患者PBMC中BCL11B表达水平(553.84±564.01拷贝/105β2M 拷贝)明显高于正常对照和其他白血病患者(P=0.006, P=0.013, P=0.031, P=0.020);而AML组BCL11B表达水平(0.02±0.04拷贝/105β2M 拷贝)则明显低于正常对照组(P=0.000)、B-ALL组(P=0.006)和T-ALL组(P=0.020);B-ALL(1.99±1.59拷贝/105β2M 拷贝)和B-CLL(2.26±3.57拷贝/105β2M 拷贝)中BCL11B表达水平与正常对照(2.20±1.01拷贝/105β2M拷贝)无显著差别.结论建立了实时定量RT-PCR检测BCL11B方法,T-ALL中BCL11B高表达可能与其发病有一定关系.
关键词：BCL11B基因白血病实时定量PCR
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)R371.23(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 463-465 )
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