HO-1对DXR免疫反应影响的实验研究
刘胜春
姚榛祥
孙正魁
唐华
董浦江
1.重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆市普外科重点实验室,重庆,4000162.重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆市普外科重点实验室,重庆,4000163.重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆市普外科重点实验室,重庆,4000164.重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆市普外科重点实验室,重庆,4000165.重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆市普外科重点实验室,重庆,400016
摘要：目的探讨HO-1对延迟性异种心脏移植免疫反应的影响.方法应用NIH小鼠-Wistar大鼠颈部异位心脏移植模型,用CoPP(cobalt protoporphyrin, CoPP)诱导HO-1并结合免疫抑制剂Cyclosporine A(CSA)及Cyclophosphamid(CYP)处理受体.比较移植心脏存活时间并分别用免疫组化、Western blot蛋白印迹杂交等检测移植心脏HO-1、IL-1β、INF-γ、TNF-α和STAT-3表达,免疫组化检测并计数分析CD68细胞,比较不同处理因素之间的差异.结果单用CoPP诱导HO-1后移植心脏存活时间较CSA组及空白对照组长(t=2.693 6,P<0.05),CSA+CoPP组移植心脏存活时间和CYP+CoPP组均长于单用CSA组和CYP组(t=2.851 1,P<0.05),CoPP+CSA+CYP组移植心脏存活时间优于其余任何组(t=3.864 4, P<0.001).CoPP组TNF-α、IL-1β低于在空白对照组的表达 (t=2.636 4,P<0.05),但INF-γ除外.三者在CoPP+CSA+CYP组表达均低于其余各组.CoPP及CSA、CYP组间STAT-3表达无差异(t=1.085 4,P>0.05),但均高于空白对照组(t=10.125 4,P<0.001).CoPP与CSA及CYP联合应用时STAT-3表达高于单用CoPP组(t=2.816 4,P<0.05),三者联合使用时高于任何组(t=2.560 5,P<0.05).CoPP组移植心肌组织中CD68阳性细胞数低于空白对照组(t=3.183 7,P<0.01), CoPP+CSA+CYP组最低(t=2.509 9,P<0.05).结论 HO-1并联合免疫抑制剂CSA、CYP可能通过上调STAT-3蛋白表达,减少CD68细胞对移植心脏的浸润,降低心脏移植后炎症细胞因子IL-1β、TNF-α和IFN-γ的产生,并可能由此推迟了DXR的发生.
关键词：血红素氧合酶-1异种心脏移植免疫反应细胞因子
分类号：R645.28(创伤外科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 432-435 )
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