实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测HLA-DRα基因mRNA表达
宁勇
王宇学
陶建武
1.湖北中医学院检验系,武汉,4300642.湖北中医学院检验系,武汉,4300643.湖北中医学院检验系,武汉,430064
摘要：目的建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HLA-DRα基因mRNA表达.方法应用T-A克隆技术构建含HLA-DRα基因的载体作为标准模板,采用荧光Taqmsn方法及探针标记技术,建立实时荧光定量RT-PCR方法,制备标准曲线,检测牛膝多糖(ABPS)诱导人外周血单核细胞的HLA-DRα mRNA表达水平变化,并与半定量RT-PCR检测结果进行比较.结果实时荧光定量RT-PCR检测ABPS诱导人外周血单核细胞实验组HLA-DRα mRNA表达明显升高,而无ABPS诱导人外周血单核细胞对照组HLA-DRα mRNA表达没有改变,且半定量RT-PCR结果显示HLA-DRα出现类似的变化趋势.结论所建立的实时荧光定量RT-PCR用于检测HLA-DRα mRNA表达,结果用拷贝数表示,比半定量RT-PCR更灵敏、准确.
关键词：实时荧光定量反转录聚合酶链反应HLA-DRα基因
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 341-344 )
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