重组小鼠MIG趋化因子的高效真核表达及免疫活性测定
张德新1
王钧1
杨静华2
Reuven Rabinovici2
樊代明1
1.第四军医大学西京医院全军消化疾病研究所,肿瘤生物学国家重点实验室,西安,7100322.耶鲁大学医学院外科系,美国,组黑文,06510
摘要：目的克隆小鼠CXC趋化因子干扰素-γ诱生单核因子(MIG)并在杆状病毒表达系统中进行高效表达,进而对MIG蛋白进行纯化和活性鉴定.方法从小鼠脑组织中用RT-PCR的方法扩增出小鼠MIG基因的全长cDNA,在克隆入Bac-toBac杆状病毒表达载体后在High-Five昆虫细胞中进行分泌型表达;表达产物经S-Sepharose进行了纯化并进行了生化鉴定;最后对纯化的重组小鼠MIG蛋白进行了钙离子内流诱发试验和淋巴细胞趋化测定以鉴定其免疫活性.结果成功克隆了小鼠MIG基因并在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中进行了高效表达,其表达蛋白主体相对分子质量约为15 000;经过单步S-Sepharose纯化法就可获得纯度为85%以上的重组小鼠MIG蛋白,产量为10 mg/L;该蛋白该纯化蛋白在体外具有诱导小鼠T淋巴细胞钙离子内流和吸引、趋化小鼠脾细胞的活性.结论小鼠MIG蛋白可在杆状病毒表达系统中高产量分泌表达并可用S-Sepharose纯化法直接纯化;小鼠重组MIG蛋白具有激活、趋化淋巴细胞的生物活性;rmMIG纯化蛋白的大量制备为进一步研究小鼠MIG蛋白在炎症、免疫器官的成熟和其它疾病中的功能和作用提供了有利的工具.
关键词：MIGCXC趋化因子杆状病毒重组蛋白趋化
分类号：R735(消化系肿瘤)
资助基金：中国科学院项目（非规范项目）(39800156)中国科学院项目（非规范项目）(30371337)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 325-329 )
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