SV40TAg真核表达载体的设计与构建
王鹰
郝飞
杨希川
邓军
1.第三军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000382.第三军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000383.第三军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000384.第三军医大学西南医院皮肤科,重庆,400038
摘要：目的设计并构建SV40TAg真核表达载体.方法采用重叠延伸拼接法从pUC19-SV40载体中克隆切除了内含子的SV40LT基因全长,在其5′端连上loxP位点,EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切,同时采用重叠延伸拼接法从pEGFP-N1真核表达载体中克隆EGFP基因全长,并在3′端连上loxP位点,两个酶切产物连接后定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,DNA序列分析鉴定重组质粒.结果SV40LT基因和两个loxP位点成功克隆至pEGFP-N1真核表达载体中.结论本实验构建的SV40LT重组质粒为利用SV40T抗原进行黑素细胞发育、分化,黑素生成以及黑素瘤发生等研究提供了新的分子工具.
关键词：SV40TAg真核表达载体构建
分类号：R377.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(303971299)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 104-106 )
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