钙动员诱导人外周血单核细胞分化为树突状细胞的信号转导
吴军1
张宏斌2
王捷2
王晓怀2
郭振辉2
杨德懋2
陈政良3
1.广州军区广州总医院干部内五科,广州,5100102.广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所,广州,5100103.南方医科大学免疫学教研室,广州,510515
摘要：目的初步探讨钙离子载体(CI)在体外迅速诱导人外周血单核细胞(PBMC)分化为树突状细胞(DC)的信号转导途径.方法分离健康献血者的PBMC,在体外用人重组粒/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和CI培养40h或rhGM-CSF和TNF-α培养5 d,部分PBMC用环胞菌素A(CsA)预处理30 min后,再加入CI或TNF-α;相差显微镜下观察细胞的形态;流式细胞仪检测细胞表面CD14、CD80、CD86、CD83、HLA-DR等分子的表达;MTT比色法检测其对同种异体T淋巴细胞的刺激增殖作用;凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测不同方法培养的细胞其核转录因子-κB(NF-κB)的活化水平.结果 健康献血者的PBMC经rhGM-CSF与CI培养40h或rhGM-CSF与TNF-α培养5 d,均可获得DC的典型形态和表面分子的表达,包括CD14表达下调,CD80、CD86及HLA-DR等分子表达的上调,以及较强刺激同种异体T淋巴细胞增殖的作用;其中CI诱导的DC其CD80、CD86、CD83、HLA-DR等分子的上调更明显,刺激T淋巴细胞的增殖能力更强.经TNF-α及CI所诱导分化的DC均具有较好的NF-κB活性.但经CI诱导的DC,其形态、表面标志物、对T淋巴细胞的刺激增殖能力及NF-κB的活性,均受到CsA的抑制;而TNF-α所诱导的DC却不受CsA的影响.结论CI比TNF-α更迅速、更高效地诱导PBMC向DC分化的原因,是信号转导途径的不同,但不论上游信号转导途径有何不同,两者最终都通过激活NF-κB来诱导细胞的分化.
关键词：肿瘤坏死因子α钙离子载体树突状细胞信号转导核转录因子-κB
分类号：Q291(细胞生物学)
资助基金：广东省科技厅科技攻关计划(2003A3020301)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 509-513 )
英文信息