兔早期胚胎PCR性别鉴定体系的建立
赵建军1
赵兴绪2
张伟3
周佰成4
张兆旺2
1.甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃,兰州,730070;西南大学荣昌校区,重庆,4024602.甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃,兰州,7300703.甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃,兰州,730070;新疆农业职业技术学院,新疆,昌吉,8311004.甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃,兰州,730070;青海省畜牧总站,青海,西宁,810001
摘要：根据兔SRY基因序列设计两对引物作为兔雄性特异性引物,根据兔APP基因序列设计1对引物作为内标引物,分别建立了兔早期胚胎性别鉴定的双重PCR和巢式PCR反应体系,在不同浓度的基因组DNA和兔早期胚胎上进行性别鉴定应用,同时,对兔SRY巢式PCR引物特异性进行了分析.结果表明,多重PCR扩增兔基因组DNA可以准确判定其性别,扩增灵敏度为100 pg基因组DNA;多重PCR鉴定24枚兔32细胞桑椹胚性别,只能对整胚成功鉴定.巢式PCR,公兔基因组DNA扩增出282 bp的SRY基因片段,母兔没有扩增产物,扩增灵敏度为10 pg;对24枚兔32细胞桑椹胚性别鉴定结果表明,巢式PCR可以对少至4个胚胎细胞进行准确鉴定,同一胚胎结果符合率为100%(24/24).SRY引物只对兔雄性基因组DNA特异,而其他动物(人、牛、绵羊、小鼠)雄性DNA及兔的冲卵液,均无PCR产物.
关键词：兔胚胎性别鉴定多重PCR巢式PCR
分类号：S813.3(普通畜牧学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 42-46 )
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