单增李斯特氏菌ActA的原核表达与纯化
张辉1
王兴龙2
1.吉林大学农学部畜牧兽医学院,吉林,长春,130062,军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,1300622.军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062
摘要：PCR扩增单增李斯特氏菌ActA基因,纯化后克隆到pMD 18T simple vector 中,以BamHI和EcoRI双酶切克隆载体pMD-18T/ActA,再将其亚克隆到表达载体pGEX-3X中,获得重组质粒 pGEX-3X/ActA,转化E.coli BL21(DE3)细胞,IPTG诱导融合蛋白(GST-ActA)表达,Western blot分析表明该蛋白可与单增李斯特氏菌多克隆抗体发生特异性反应.试验采用Glutathione Sepharose 4B亲合层析纯化融合蛋白.对单增李斯特氏菌ActA的原垓表达与纯化的研究为单增李斯特氏菌诊断试剂的研制及Acth的免疫原性研究奠定了基础.
关键词：单增李斯特氏菌ActA原核表达蛋白纯化
分类号：S852.81(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 50-53 )
英文信息