未分化多形性肉瘤合并阴茎癌1例
刘巍峰1
王涛1
郝林1
丁宜2
Marilyn M Bui3
牛晓辉1
1.100035,北京 北京积水潭医院骨肿瘤科2.100035,北京积水潭医院病理科3.Department of Sarcoma Oncology Program,H.Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute ,Tampa ,FL,33613,USA
摘要：恶性纤维组织细胞瘤(MFH)根据WHO的最新分类被称为未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma not otherwise specified),是一种主要由成纤维细胞和多形性细胞组成,多发生于骨与软组织的少见恶性间叶性肿瘤,其骨的发病率约占所有骨原发恶性肿瘤的2％,治疗主要是以手术为主结合放化疗的综合治疗.阴茎癌是一种少见疾病,随着卫生状况的好转,发病率有所下降,约占我国男性恶性肿瘤的1％以下,在美国该病发病率为0.58/100 000.本病以鳞状细胞癌为主,主要通过淋巴途径转移,同时可以通过血行转移至肺.治疗包括局部原发癌切除、对转移淋巴结的处理以及放化疗等辅助治疗.我科收治1例未分化多形性肉瘤合并阴茎癌患者,现报告如下.
关键词：多形性肉瘤阴茎癌
分类号：R737.27(泌尿生殖器肿瘤)R738.7(运动系肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 285-286 )