EGFR靶向治疗的新观点及发展趋势
苏沐
姜藻
1.210009,南京,东南大学临床医学院肿瘤内科2.210009,南京,东南大学临床医学院肿瘤内科
摘要： 表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子基因(erbB)家族的一员,在许多上皮性肿瘤中,EGFR可以被异常活化.受体与配体结合后可以通过作用于细胞信号传导、细胞增殖、凋亡调控以及血管生成而对肿瘤的发生和增殖起作用.早在20多年前,Mendelsohn等[1]就提出EGFR可以作为肿瘤治疗的靶点.这种想法已成为现实,现已有两类EGFR抑制剂在肿瘤治疗中疗效确切,包括:针对EGFR胞外区的单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂--作用于EGFR结构域中的胞内部分,和三磷酸腺苷竞争性结合胞内的三磷酸腺苷结合位点,通过抑制酪氨酸激酶,阻断受体催化活性,进而阻止下游信号传导.
关键词：EGFR靶向治疗肿瘤
分类号：R730.51(一般性问题)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 471-474,478 )