脐血来源的CIK细胞大容量制备方法的建立
李翠萍1
陈宝安2
陈津3
周敏2
王晓波4
傅强3
仲伟云3
张益红3
1.210042,南京,江苏省血液中心2.210009,南京东南大学附属中大医院血液科3.210003,南京红十字血液中心4.210009,江苏省肿瘤医院内科
摘要：目的:探讨脐血来源的CIK细胞大容量培养方法,研究一种运用于临床治疗的细胞制剂,以期用于恶性血液病及实体瘤的免疫治疗.方法:脐血取自妊娠足月正常分娩的产妇.两步离心法加Ficoll分离出脐血单个核样细胞,在含 5% 正常人AB血清的液体培养体系中加入γ-INF、CD3单克隆抗体、IL-2 诱导 CIK 细胞扩增,流式细胞仪检测 CIK 细胞对 K562、Raji 细胞的杀伤活性.结果:每份脐血分离后可获得(0.8～1.2)×108单个核样细胞,加细胞因子扩散 10 天后,CIK 细胞增殖最高,达 60～100 倍以上,30 天后趋缓.CD3+CD56+细胞双表达由培养前 1.0%～1.2% 到 30.0%～80.1%.对 K562、Raji 细胞的杀伤活性在效、靶比为 5∶1 时达 50.0%～71.7%,培养 14 天时最高,30 天后逐渐降低.结论:采用药用细胞因子及正常人血清培养脐血来源的CIK细胞,具有增殖旺盛、对 K562、Raji 细胞的杀伤活性强的特点,可以安全地应用于临床治疗.
关键词：脐血细胞因子CIK 细胞
分类号：R730.43(一般性问题)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 291-292,296 )
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