特发性肺纤维化发病机制研究
王佳
支政
王杰鹏
奚梓桓
闫亚男
河北中医药大学中医学院,石家庄 050200
摘要：特发性肺纤维化(IPF)作为慢性、进展性且不可逆的肺部疾病,全球患病率呈上升趋势,现有药物无法根治,肺移植也受限.IPF发病起始于上皮损伤与异常修复,成纤维细胞活化增殖、细胞外基质重塑失衡、免疫炎症反应、遗传因素、氧化应激与内质网应激、血管异常及表观遗传调控异常等多环节共同参与,TGF-β/Smads、Wnt/β-catenin等众多信号通路相互交织促进纤维化.中医理论下,IPF多归为"肺痿""肺痹"范畴,病位在肺及脾肾,病性本虚标实,虚、痰、瘀、毒贯穿全程,且与现代医学病理存在内在联系.本文旨在为理解IPF发病机制及探索有效治疗策略提供理论基础.
关键词：特发性肺纤维化发病机制信号通路中医病因病机综述
资助基金：河北省中医药管理局中医药类科研计划课题(2022110)
论文发表日期：2025-09-13
在线出版日期：2025-09-23（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 105-110 )
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