母体胚胎亮氨酸拉链激酶与妇科恶性肿瘤的相关研究
张钗红1
全昱冲2
关德凤1
杨永秀3
1.730000 兰州,兰州大学第一临床医学院;730000 兰州,兰州大学甘肃省妇科肿瘤重点实验室2.116044 辽宁 大连,大连医科大学基础医学院3.730000 兰州,兰州大学第一临床医学院;730000 兰州,兰州大学第一医院妇产科;730000 兰州,兰州大学甘肃省妇科肿瘤重点实验室
摘要：随着肿瘤驱动基因[1-2]和癌症生物学的深入研究,多组学整合工具[1-2]和智能数字系统[3]等精准医疗技术的飞速发展,靶向药物临床试验[4]和耐受研究[5]的广泛开展,肿瘤研究已进入驱动基因精准诊断和靶向干预新时代. 人类母体胚胎亮氨酸拉链激酶(maternal embryonic leucine zipper kinase, MELK)是蔗糖非发酵-1/磷酸腺苷依赖蛋白激酶相关激酶家族成员之一,是鼠人类丝/苏氨酸蛋白激酶38 ( murine serine-threonine protein kinase 38, MPK38)和非洲爪蟾蛋白激酶Eg3的直系同源物. MELK作为一种重要的肿瘤驱动基因,以激酶依赖的方式参与调控细胞周期[6]、增殖[7]、分化[7]、有丝分裂[8-9]、凋亡[6]、细胞骨架[10]、细胞内信号传导[11]、癌细胞干性[12]、DNA损伤修复[13]和翻译后修饰[6]等多种生物过程,在妇科主要恶性肿瘤的形成和进展中发挥重要作用. 本文就MELK的结构、功能、作用机制及其与妇科主要恶性肿瘤的关系进行综述如下.
关键词：母体胚胎亮氨酸拉链激酶宫颈肿瘤卵巢肿瘤靶向治疗OTSSP 167综述
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：中央高校基本科研业务费专项兰州大学项目(561219009)兰州大学第一医院院内项目(ldyyyn2018-36)兰州大学第一临床医学院卓越计划学生科研创新培育项目(20190060150)
论文发表日期：2020-08-22
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 112-116 )