IL-6信号通路及其调节GATA-6启动子甲基化在肺动脉高压形成中的研究进展
廖剑雄1
张一驰2
王炳今3
张谦1
刘维佳4
1.563003 贵州 遵义,遵义医科大学研究生院2.550002 贵阳,贵州省人民医院烧伤整形科3.550002 贵阳,贵州省人民医院急诊内科4.550002 贵阳,贵州省人民医院呼吸与危重症医学科
摘要：肺动脉高压( pulmonary hypertension, PH)是以肺动脉压力和肺小血管阻力进行性增加为特征的临床-病理生理综合征,主要表现为肺血管过度收缩、肺小动脉重构,最终导致心力衰竭.美国流行病学统计资料表明,PH患病率至少为10. 6/100万,年发病率至少为2/100万[1].由于治疗效果差和疾病不可逆性迅速进展,PH病死率居高不下[2].若PH不及时控制,患者预期生存时间仅为2. 8 年[3].所以研究PH的发病机制,探讨其治疗新靶点具有重要意义.PH的发生与遗传、个体、环境等多种因素相关,欧洲心脏病学会/欧洲呼吸病学会于2015 年发布最新"肺动脉高压诊断和治疗指南",将PH分为动脉性PH、左心疾病相关性PH、肺部疾病和(或)缺氧所致 PH、慢性血栓栓塞性 PH 及机制不明和(或)多因素所致PH五大类[4] ,但目前研究发现不同类型的PH存在共同的病理基础,其中肺小动脉重构是主要环节[5-6].而肺血管内皮细胞损伤和凋亡、肺动脉平滑肌细胞( pulmonary artery smooth mus-cle cell, PASMC)异常增殖、炎性反应等因素共同参与了肺血管重构过程,其中又以炎性反应及PASMC异常增殖为PH肺小动脉重构的中心环节[7].
关键词：高血压肺性白细胞介素6GATA6转录因子肺动脉平滑肌细胞综述
分类号：R544(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2020-04-22
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 106-111 )