miR-199a-3p抑制卵巢癌SK0V3细胞增殖侵袭能力及其机制
张丽娟1
张旭力2
王娟3
王芳4
1.武穴市妇幼保健院妇产科, 湖北 武穴,4354002.武穴市第一人民医院药剂科, 湖北武穴,4354003.湖北省肿瘤医院妇瘤科, 武汉,4300794.武汉大学医学院分子生物学中心, 武汉,430079
摘要：目的 探讨miR-199a-3p对卵巢癌SK0V3细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制.方法 以卵巢癌SK0V3细胞系为研究对象,将进入对数生长期的细胞按照生长情况分为miR-199a-3p过表达组、miR-199a-3p抑制组和对照组,观察miR-199a-3p过表达和抑制效率及其对卵巢癌SK0V3细胞增殖、侵袭及c-Met、MMP-2和CD44蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,miR-199a-3p过表达组SK0V3细胞中miR-199a-3p呈高表达状态,且SK0V3细胞与细胞克隆数量、侵袭细胞数量、c-Met及其下游蛋白MMP-2和CD44的表达水平均降低,而miR-199a-3p抑制组SK0V3细胞中miR-199a-3p表达下降,SK0V3细胞与细胞克隆数量、侵袭细胞数量、c-Met及其下游蛋白MMP-2和CD44的表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-199a-3p可能通过抑制c-Met、MMP-2和CD44蛋白的表达进而影响卵巢癌SK0V3细胞的侵袭和迁移,可能成为治疗卵巢癌的新方法.
关键词：卵巢癌miR-199a-3p癌基因细胞增殖肿瘤浸润
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：湖北省卫计委医学科研项目(QJX2010-401)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 90-93 )
英文信息