特发性肺纤维化发病机制及治疗研究现状
陈永春1
王天轶2
1.解放军白求恩国际和平医院健康管理中心, 石家庄,0500822.解放军白求恩国际和平医院呼吸内科, 石家庄,050082
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱为特征,最终导致肺间质纤维化的疾病.IPF影像学表现和(或)组织病理学类型与普通间质性肺炎相一致;按病程分为急性、亚急性和慢性,病变部位以肺间质为主,但也可涉及肺血管和肺泡上皮细胞;主要临床表现为干咳和呼吸困难;疾病的结局为患者因呼吸衰竭而死亡[1].流行病学研究表明,IPF发病率呈逐年增长趋势,目前发病率约为16.3/100 000,有20.7%的患者3年内病情可能发生急性恶化[2-3].近年,随着科学技术的发展和进步,有关IPF发病机制及治疗的研究取得一定突破与进展.本文就近年有关IPF发病机制及治疗的相关文献进行综述,以期为IPF诊疗提供参考.
关键词：特发性肺纤维化发病机制治疗文献综述
分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：河北省科技计划(12277722)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 105-109 )