HDAC9与大动脉粥样硬化型脑梗死关系的研究进展
靳洲1
李其富2
马琳2
王淑荣2
陈志斌2
廖小平2
1.海南医学院, 海口,5711992.海南医学院第一附属医院神经内科, 海口,570102
摘要：基于双胞胎、家族及分子流行病学的研究发现，脑梗死的平均遗传度约为37.9﹪，其中大动脉粥样硬化型脑梗死（ large artery atherosclerosis stroke， LAA-S）的遗传度约为40.0﹪，心源性栓塞型遗传度约为32.6﹪，小动脉闭塞型遗传度约为16.1﹪，提示脑梗死存在遗传异质性，且遗传因素对LAA-S 的影响更大［1-2］。最近的全基因组关联及meta 分析发现，某些基因与不同类型脑梗死存在相关性［3-8］，如PITX2和ZFHX3基因与心源性栓塞型相关联［3-4，6-7］，而组蛋白去乙酰化酶9（ histone Deacetylase 9，HDAC9）主要与LAA-S 相关联［6-10］，提示这些基因与不同类型脑梗死的发生、发展密切相关，为进一步研究这些基因在脑梗死发生、发展中的作用提供了重要依据。
关键词：HDAC9组蛋白脱乙酰基酶类动脉粥样硬化脑梗死综述
分类号：R345.61(基础医学)R743.33(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(81460184)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 112-115 )