IgA肾病的病理与临床相关性研究进展
思雅芳
雒华
杨小娟
1.延安大学附属医院肾脏内科, 陕西 延安,7160002.延安大学附属医院肾脏内科, 陕西 延安,7160003.延安大学附属医院肾脏内科, 陕西 延安,716000
摘要：1968年Berger和Hinglais首先描述并命名IgA肾病，也称Berger病，其病理特征为IgA或以IgA为主的免疫球蛋白及补体成分在肾小球系膜区呈弥漫性颗粒状或团块状沉积，或在毛细血管襻沉积而引起一系列临床及病理改变的疾病[1-3]。 IgA 肾病是我国终末期肾病( ESRD)的首要原因，我国成人IgA肾病10年、20年肾脏累计生存率分别为85%、67%[4]。目前IgA肾病的发病机制尚未完全明确，其中涉及多种因素，如遗传因素、环境因素、IgA1分子异常、免疫紊乱及补体激活等[5-7]。 Pillai等[8]研究认为 IgA肾病的临床及病理表现均具有明显的地域及个体差异，且患者从尿检异常进展到ESRD的时间各不相同，但各种风险因素分级系统可评估预后，故而对IgA肾病的临床分型、病理分级及两者之间关系的探究可为建立诊断、评估预后及指导治疗提供理论依据，本文对此进行综述如下。
关键词：肾小球肾炎IGA蛋白尿高血压肾小球滤过率
分类号：R692.31(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 113-116 )