表现为纯红细胞再生障碍性贫血的MDS误诊一例并文献复习
刘红
吴光启
戚玉杨
白莲
1.南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院血液科, 江苏 宿迁,2238002.南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院血液科, 江苏 宿迁,2238003.南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院血液科, 江苏 宿迁,2238004.南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院血液科, 江苏 宿迁,223800
摘要：目的：正确认识骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)、纯红细胞再生障碍性贫血( pure red cell aplasia, PRCA)的临床特点,以减少误诊。方法回顾性分析1例MDS误诊病例资料,并复习相关文献。结果本例仅有贫血表现,血常规示正细胞性贫血,骨髓细胞学检查示红细胞系<0.05,初步诊断PRCA,予糖皮质激素及免疫抑制剂等治疗无明显效果,最后结合骨髓细胞遗传学异常、骨髓红细胞系减低,骨髓病理切片示造血组织>50%,见多形性巨核细胞及纤维组织增生,确诊为MDS-难治性贫血( refractory anemia, RA)。结论 MDS早期和RA阶段可仅有红细胞系减低,并无明显的病态造血表现,易误诊为PRCA,临床应注意鉴别。
关键词：骨髓增生异常综合征贫血难治性误诊红细胞再生障碍性
分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)R556.9(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 62-63 )