视神经胶质瘤的治疗及预后分析
吴云
张紫寅
唐建建
罗安志
张宗银
王治云
1.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,6200102.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,6200103.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,6200104.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,6200105.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,6200106.眉山市人民医院神经外科, 四川 眉山,620010
摘要：目的：探讨视神经胶质瘤( optic pathway glioma, OPG)的治疗及预后情况。方法对我院收治的OPG 56例进行不同入路的显微外科切除术,其中13例术后行放射治疗,放射治疗的总剂量45~60 Gy,评价患者术后9个月视力、视野与全身恢复情况及临床、病理因素与预后的关系。结果术后病理检查结果显示毛细胞型星形细胞瘤40例,星形细胞瘤13例,多形性胶质母细胞瘤3例。术后9个月视力明显提高者占91.1%,视野缺损改善者占94.6%,伴颞、额部头痛者症状均消失,下丘脑功能损伤明显恢复者占94.3%。术后12个月,肿瘤复发率为5.3%。14岁以下OPG患者术后复发率明显低于14岁以上OPG患者,视力恢复及视野缺损改善明显优于14岁以上OPG患者,二者比较差异均有统计学意义(P<0.05)；多形性胶质母细胞瘤术后复发率明显高于毛细胞型星形细胞瘤及星形细胞瘤,视力恢复及视野缺损改善均差于毛细胞型星形细胞瘤及星形细胞瘤,差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论早期手术切除联合术后放射治疗可明显改善OPG患者的预后,但是对于多形性胶质母细胞瘤的治疗效果改善不明显。
关键词：视神经胶质瘤显微外科手术预后
分类号：R739.7(眼肿瘤)R730.264.9(一般性问题)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 85-88 )
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