临床少见的 Di-George 综合征误诊原因分析
黄浩
周琰
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科, 武汉,4300302.华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科, 武汉,430030
摘要：目的：分析 Di-George 综合征的临床特点,以减少误诊误治。方法回顾性分析1例 Di-George 综合征误诊病例资料。结果本例出生后2月余,因反复抽搐1月余,发热2 d 入院。于外院先后诊断为甲状旁腺功能减低（甲旁减)、法洛四联症、细胞免疫功能低下,予相应治疗无明显好转转我院。经查体发现特殊面容、血钙1．12 mmol/ L、细胞免疫功能低下,X 线胸片检查示肺部感染、胸腺影小,怀疑 Di-George 综合征可能,进一步经染色体检查发现染色体22q11．2微缺失而确诊。建议行胸腺移植,因经济原因自动出院,后失访。结论临床医生应加强对 Di-George 综合征的认识,对可疑病例应及时行分子遗传学检查以及早诊断并治疗,改善患儿预后。
关键词：Di-George综合征误诊低钙血症心脏病甲状旁腺功能减退症
分类号：R593.3(全身性疾病)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 76-77 )